除了外加的高分子增稠劑外,影響水性聚氨酯粘度的重要因素還有離子電荷、核殼結(jié)構(gòu)、乳液粒徑等。聚合物分子上的離子及反離子(指溶液中的與聚氨酯主鏈、側(cè)鏈中所含的離子基團(tuán)極性相反的自由離子)越多,粘度越大;而固體含量(濃度)、聚氨酯樹脂的分子量、交聯(lián)劑等因素對(duì)水性聚氨酯粘度的影響并不明顯,這有利于聚氨酯的高分子量化,以提高膠粘劑的內(nèi)聚強(qiáng)度。與之相比,溶劑型聚氨酯膠粘劑的粘度的主要影響因素有聚氨酯的分子量、支化度、膠的濃度等。相同的固體含量,水性膠粘劑的粘度較溶劑型膠粘劑小。









按應(yīng)用方式分
水性聚氨酯膠黏劑按應(yīng)用方式可分成單組分及雙組分兩大類。可立即應(yīng)用,或不用交聯(lián)劑就可以獲得所需應(yīng)用性能的水性聚氨酯稱之為單組分水性聚氨酯膠黏劑。若獨(dú)立應(yīng)用不可以得到需要的性能,務(wù)必加上交聯(lián)劑;或是一般單組分水性聚氨酯加上交聯(lián)劑后能提升粘合性能,在這種狀況中,水性聚氨酯主劑和交聯(lián)劑二者就構(gòu)成雙組分管理體系。以吸水性官能團(tuán)的特性分
依據(jù)聚氨酯材料分子結(jié)構(gòu)主鏈或碳鏈上是不是帶有正離子官能團(tuán),即是不是屬離子鍵高聚物(離聚物),水性聚氨酯可分成陽離子型、正離子型、非無機(jī)化合物。含陰、正離子的水性聚氨酯又稱之為離聚物型水性聚氨酯。
法和預(yù)聚體法的主要區(qū)別是,在法中,聚氨酯先預(yù)聚成分子量較大的預(yù)聚體,由于分子量大的預(yù)聚體粘度大,必須稀釋降低粘度;而預(yù)聚體法中根據(jù)需要可加或不加少量等溶劑。這兩者的概念有所交叉,有的乳化方法既屬法又屬預(yù)聚體法。
熔融分散法又稱熔體分散法、預(yù)聚體分散甲醛擴(kuò)鏈法。預(yù)先合成含叔胺基團(tuán)(或離子基團(tuán))的端NCO基團(tuán)預(yù)聚體,再與尿素(或氨水)在本體體系反應(yīng),形成聚氨酯雙(或含離子基團(tuán)的端脲基)低聚物,并加入氯代酰胺在高溫熔融狀態(tài)繼續(xù)反應(yīng),繼續(xù)季胺化。聚氨酯雙離聚物具有足夠的親水性,加酸的稀水溶液形成均相溶液,再與甲醛水溶液反應(yīng)進(jìn)行羥化,含羥的聚氨酯嚴(yán)能在50-130℃用無限水稀釋,形成穩(wěn)定乳液。當(dāng)降低體系的pu值時(shí),能在分散相中進(jìn)行縮聚反應(yīng),形成高分子量聚氨酯。含離子基團(tuán)的端NCO預(yù)聚體形成端脲基或基聚氨酯低聚物后,則直接在熔融狀態(tài)乳化于水,再加甲醛水溶液進(jìn)行羥化及擴(kuò)鏈反應(yīng)。
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